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耳道闭锁系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。一般分三型:第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可。第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育。呈传音性聋,此型多见。第三型:耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。治疗上也根据分型不同而不同:对第一型可不予处理,对第二型,可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术,术后可获实用听力,第三型,由于畸形严重,内耳功能丧失,目前不能手术。双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般以在2~5岁时较好,不宜过晚,以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者,一般以在8~9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作。听力怎么样?
这种情况是属于先天性发育畸形,称为先天性小耳及外耳道闭锁,这是在胚胎期出现的发育畸形。这种情况通过保守治疗是没有作用的,只能通过手术治疗才有效,但是孩子目前太小,现在是不适合手术的。对于单而出现畸形的,如果另外一侧是正常,在八九岁以后进行手术就可以了。
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